Kurz gesagt: Retatrutid (LY3437943) ist ein Prüfpräparat von Eli Lilly, das die Rezeptoren für GIP, GLP-1 und Glukagon gleichzeitig aktiviert. Die ersten Phase-3-Ergebnisse wurden im September 2026 veröffentlicht: In der Studie TRIUMPH-1 (NEJM) sank das Körpergewicht nach 80 Wochen in der 12-mg-Gruppe im Mittel um 25,0 %, unter Placebo um 3,9 %. Trotzdem ist Retatrutid Stand Oktober 2026 weder von der FDA noch von der EMA oder dem BfArM zugelassen und nirgendwo auf Rezept erhältlich. Produkte, die im Internet als „Retatrutid“ verkauft werden, sind nicht legal, ihr Inhalt ist unbekannt. Von Kauf und Anwendung wird dringend abgeraten.

Das Wichtigste in Kürze

  • Retatrutid ist ein dreifacher Agonist in klinischer Prüfung und bisher nirgendwo zugelassen.
  • TRIUMPH-1 (NEJM, September 2026): Bei 2.339 Erwachsenen mit Adipositas ohne Diabetes sank das Gewicht nach 80 Wochen im Mittel um 17,6 % (4 mg), 23,7 % (9 mg) und 25,0 % (12 mg), unter Placebo um 3,9 %.
  • TRIUMPH-2 (The Lancet, Oktober 2026): Bei 1.152 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes sank das Gewicht nach 80 Wochen unter 12 mg im Mittel um 18,8 %, unter Placebo um 5,1 %.
  • Am häufigsten waren Magen-Darm-Beschwerden. In TRIUMPH-2 traten Dysästhesie (veränderte Hautempfindung) und niedriger Blutdruck unter Retatrutid häufiger auf als unter Placebo.
  • Das sind Durchschnittswerte aus Studien, keine Vorhersage für einzelne Personen.
  • Es gibt kein zugelassenes Retatrutid-Produkt. Den aktuellen Stand findest du in den Mitteilungen von FDA, EMA und BfArM.

Diese Seite dient nur der allgemeinen Information und ersetzt keine ärztliche Beratung. Retatrutid ist kein zugelassenes Medikament; die Ergebnisse stammen aus klinischen Studien und sind keine Behandlungsempfehlung. Sprich über Entscheidungen zum Gewichtsmanagement mit deiner Ärztin oder deinem Arzt.

Was ist Retatrutid und wie wirkt es?

Heute eingesetzte GLP-1-Medikamente wirken über einen oder zwei Hormonrezeptoren:

  • Wegovy und Ozempic (Semaglutid): aktivieren nur den GLP-1-Rezeptor.
  • Mounjaro und Zepbound (Tirzepatid): aktivieren die Rezeptoren für GIP und GLP-1.
  • Retatrutid: aktiviert die Rezeptoren für GIP, GLP-1 und Glukagon (dreifacher Agonist).

Was ändert der Glukagonrezeptor?

Welche Rolle die Aktivierung des Glukagonrezeptors für Energieverbrauch und Leberfett spielt, wird erforscht. Wie viel sie beim Menschen zur Wirkung von GIP und GLP-1 beiträgt und wie sicher sie langfristig ist, sollen die Phase-3-Studien klären.

Phase-3-Ergebnisse: das TRIUMPH-Programm

Die ersten beiden Studien des Phase-3-Programms TRIUMPH wurden am 29. September 2026 veröffentlicht. In beiden erhielten die Teilnehmenden 80 Wochen lang einmal wöchentlich 4 mg, 9 mg oder 12 mg Retatrutid oder Placebo. Ausgewertet wurde mit einer Analyse, die alle Teilnehmenden einschließt, auch diejenigen, die die Behandlung abgebrochen haben (Treatment-Regimen-Estimand).

Studie Teilnehmende Mittlere Gewichtsänderung nach 80 Wochen Veröffentlichung
TRIUMPH-1 2.339 Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes 4 mg: minus 17,6 %; 9 mg: 23,7 %; 12 mg: 25,0 %; Placebo: 3,9 % NEJM, September 2026
TRIUMPH-2 1.152 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und Übergewicht oder Adipositas 4 mg: minus 11,9 %; 9 mg: 16,8 %; 12 mg: 18,8 %; Placebo: 5,1 % The Lancet, Oktober 2026

TRIUMPH-1 untersuchte in Untergruppen außerdem Kniearthrose-Schmerzen und obstruktive Schlafapnoe und berichtete in beiden unter Retatrutid stärkere Verbesserungen als unter Placebo. In TRIUMPH-2 verbesserte sich zudem die Blutzuckerkontrolle.

Zur Sicherheit: Am häufigsten waren Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit und Durchfall. In TRIUMPH-2 wurden niedriger Blutdruck und Dysästhesie unter Retatrutid häufiger berichtet als unter Placebo. Wegen Nebenwirkungen oder Tod brachen in dieser Studie 12 % (9 mg), 8 % (12 mg), 4 % (4 mg) und 5 % (Placebo) die Behandlung dauerhaft ab.

Pressemitteilungen des Herstellers nennen teils höhere Werte, die auf einer anderen Auswertung beruhen (so gerechnet, als wären alle in Behandlung geblieben). Hier stehen die primären Analysen aus den begutachteten Fachzeitschriften.

Wie sind diese Zahlen zu lesen?

Es sind Mittelwerte großer Studiengruppen. Einzelne Ergebnisse streuen stark und sagen nichts darüber aus, wie viel eine einzelne Person abnimmt. Die Teilnehmenden wurden regelmäßig ärztlich betreut. Da die Studien Retatrutid nicht direkt mit einem anderen Medikament verglichen haben, ist ein Vergleich mit Ergebnissen aus Mounjaro- oder Wegovy-Studien nicht zulässig.

Die frühere Studie: Phase 2 im NEJM (2023)

Vor Phase 3 begleitete eine 2023 im NEJM veröffentlichte Phase-2-Studie 338 Erwachsene mit einem BMI von 30 oder mehr über 48 Wochen. In der Gruppe mit der höchsten Dosis (12 mg) sank das Gewicht im Mittel um 24,2 %. Eine separate Phase-2a-Auswertung (Nature Medicine, 2024) untersuchte das Leberfett bei Teilnehmenden mit Fettleber.

Zulassungsstand (Oktober 2026)

Schritt Stand
Phase 2 Abgeschlossen, 2023 im NEJM veröffentlicht
Phase 3 (TRIUMPH) Erste Ergebnisse im September und Oktober 2026 in NEJM und The Lancet veröffentlicht; weitere Studien laufen
Zulassungsanträge Laut Lilly vom 29. September 2026 ist der Antrag bei der FDA für das erste Quartal 2027 geplant
Verschreibung In keinem Land zugelassen

Bevor ein Medikament in die Apotheke kommt, müssen die Behörden die Phase-3-Daten prüfen und zulassen. Das dauert nach dem Antrag meist Monate; ein festes Datum lässt sich nicht nennen.

Wichtiger medizinischer und rechtlicher Hinweis: Warum du es auf keinen Fall kaufen solltest

Auf Websites, in sozialen Medien und in Messenger-Gruppen werden Fläschchen oder Pulver unter Namen wie „Retatrutid-Peptid“ oder „Research Chemical“ angeboten.

Was du über diese Produkte wissen solltest:

  1. Keine Zulassung, kein legaler Verkauf: In keinem Land gibt es ein zugelassenes Retatrutid-Medikament. In Studien erhalten es nur Teilnehmende unter ärztlicher Aufsicht.
  2. Unbekannter Inhalt: Die Produkte sind unreguliert. Inhalt, Reinheit, Sterilität und Dosis sind unbekannt, damit auch ihre Sicherheit.
  3. Herzfrequenz und weitere Risiken: Die Aktivierung des Glukagonrezeptors kann die Herzfrequenz erhöhen. Langzeitdaten zur Sicherheit liegen noch nicht vollständig vor.
  4. Rechtliche Folgen: Der Handel mit nicht zugelassenen Arzneimitteln ist in Deutschland verboten.

Wo du den Zulassungsprozess verfolgen kannst

  • USA: Pressemitteilungen der FDA.
  • Europa: Sitzungsberichte des CHMP der EMA.
  • Studien: TRIUMPH-Einträge auf ClinicalTrials.gov (zum Beispiel NCT05929066).

Häufige Fragen

Wann kommt Retatrutid in die Apotheke?

Ein Datum gibt es nicht. Die ersten Phase-3-Ergebnisse wurden 2026 veröffentlicht, und Lilly plant laut Mitteilung vom 29. September 2026 den Antrag bei der FDA für das erste Quartal 2027. Zulassung und nationale Verfahren brauchen weitere Zeit. Den aktuellen Stand findest du bei FDA und EMA.

Wirkt Retatrutid stärker als Mounjaro?

Das lässt sich noch nicht beantworten. Die TRIUMPH-Studien verglichen Retatrutid mit Placebo; eine veröffentlichte Direktvergleichsstudie mit Tirzepatid (Mounjaro) gibt es nicht. Studien mit unterschiedlicher Dauer und Teilnehmergruppe lassen sich nicht über ihre Zahlen vergleichen.

Bedeuten Phase-3-Ergebnisse, dass das Medikament zugelassen ist?

Nein. Phase-3-Ergebnisse sind die Grundlage für einen Zulassungsantrag, die Entscheidung treffen Behörden wie FDA und EMA. Stand Oktober 2026 gibt es nirgendwo eine Zulassung.

Ist es sicher, Retatrutid jetzt anzuwenden?

Nein. Das Medikament ist nicht zugelassen und darf nicht legal verkauft werden. Online angebotene Produkte sind unreguliert und bergen ernste Gesundheitsrisiken.

Quellen