Kurz gesagt: Retatrutid (LY3437943) ist ein dreifacher Hormonrezeptor-Agonist (GIP + GLP-1 + Glukagon), den Eli Lilly zur Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes entwickelt. In der im NEJM veröffentlichten Phase-2-Studie führte er innerhalb von 48 Wochen zu einer durchschnittlichen Gewichtsabnahme von 24,2 %. Retatrutid ist jedoch weder von der FDA noch von der EMA oder dem BfArM ZUGELASSEN. Das Medikament befindet sich noch in der Phase-3-Prüfung (TRIUMPH). Kein Retatrutid-Produkt, das im Handel oder im Internet verkauft wird, ist legal oder sicher. Von Kauf oder Anwendung wird ausdrücklich abgeraten.
Was ist Retatrutid und wie wirkt es?
Herkömmliche GLP-1-Medikamente wirken meist über einen einfachen oder doppelten Hormonmechanismus:
- Wegovy und Ozempic (Semaglutid): Aktivieren nur GLP-1-Rezeptoren.
- Mounjaro und Zepbound (Tirzepatid): Aktivieren zwei Rezeptoren, nämlich GIP und GLP-1.
- Retatrutid („Reta“): Hat einen dreifachen (Triple-Agonist) Mechanismus aus GIP + GLP-1 + Glukagon.
Was ändert das dritte Hormon (Glukagon)?
Die Aktivierung des Glukagonrezeptors beschleunigt die Fettverbrennung in der Leber und erhöht den Grundumsatz (Energieverbrauch). Dadurch wird nicht nur der Appetit gedämpft, sondern auch die Menge an Kalorien erhöht, die der Körper verbrennt.
Klinische Studiendaten: die Phase-2-Studie im NEJM
Ergebnisse der Phase-2-Studie, die 2023 in der renommierten Fachzeitschrift The New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurde:
- Teilnehmende: 338 Erwachsene mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 30 oder mehr.
- Ergebnis nach 48 Wochen: In der Gruppe mit der höchsten Dosis von 12 mg betrug die durchschnittliche Abnahme des Körpergewichts 24,2 % (etwa 26 kg).
- Fettleber: Bei Teilnehmenden, die zu Beginn eine Fettleber hatten, sank der Leberfettanteil nach 24 Wochen unter der 12-mg-Dosis bei 86 % in den Normalbereich (unter 5 %) (Sanyal et al., Nature Medicine 2024).
FDA-Zulassungsverfahren für Retatrutid und aktueller Stand
Damit ein Medikament von der klinischen Prüfung in den verschreibungspflichtigen Apothekenverkauf gelangen kann, muss es alle 3 Phasen vollständig durchlaufen und die behördlichen Zulassungen erhalten:
| Phase | Status | Datum |
|---|---|---|
| Phase 1 (Sicherheit & Dosis) | Abgeschlossen | 2021 |
| Phase 2 (Wirksamkeit & Dosisbereich) | Abgeschlossen (im NEJM veröffentlicht) | 2023 |
| Phase 3 (TRIUMPH-Programm) | Laufend, Ergebnisse werden veröffentlicht | Laufend |
| Zulassungsantrag bei FDA & EMA | Noch keine Zulassung | Aktuellen Stand in den Mitteilungen von Eli Lilly, FDA und EMA prüfen |
| Markteinführung & Verschreibung | Nirgendwo zugelassen | Kein Datum bekannt |
Wichtiger medizinischer und rechtlicher Hinweis: Warum du es auf keinen Fall kaufen solltest
In letzter Zeit werden auf Websites, in sozialen Medien oder über illegale Kanäle Produkte als Fläschchen oder Pulver unter Namen wie „Retatrutid-Peptid“ oder „Forschungschemikalie (Research Chemical)“ angeboten.
Fachleute und medizinische Behörden warnen bei diesen Produkten eindringlich:
- Keine Zulassung, kein legaler Verkauf: In keinem Land der Welt gibt es bisher ein zugelassenes, kommerzielles Retatrutid-Medikament.
- Risiko für Sterilität und Reinheit: In diesen Substanzen aus illegalen Laboren werden Schwermetallrückstände, bakterielle Verunreinigungen und falsche Dosierungen festgestellt.
- Risiko für Herzfrequenz und Herzrhythmusstörungen: Die Aktivierung des Glukagonrezeptors kann die Herzfrequenz vorübergehend erhöhen. Die Langzeitsicherheit ist in den Phase-3-Studien noch nicht geklärt. Eine Anwendung ohne ärztliche Überwachung kann für das Herz lebensgefährlich sein.
- Rechtliche Folgen: Einfuhr und Verkauf nicht zugelassener Wirkstoffe sind illegal.
Empfehlung: Setze beim Abnehmen nur auf offizielle Medikamente, die dir deine Ärztin oder dein Arzt verschrieben hat und die von FDA, EMA oder BfArM zugelassen sind (zum Beispiel Mounjaro, Wegovy, Ozempic, Saxenda).
Häufige Fragen
Wann wird Retatrutid in Apotheken erhältlich sein?
Dafür gibt es noch kein Datum. Das Phase-3-Programm TRIUMPH von Eli Lilly läuft, die Ergebnisse werden nach und nach veröffentlicht. Retatrutid ist bisher nirgendwo auf der Welt zugelassen. Den aktuellen Stand findest du in den Mitteilungen von Eli Lilly sowie von FDA und EMA.
Ist Retatrutid wirksamer als Mounjaro?
Laut den Phase-2-Daten führte Retatrutid zu einer durchschnittlichen Gewichtsabnahme von 24,2 %, während Mounjaro (Tirzepatid) in 72 Wochen eine durchschnittliche Abnahme von 20,9 % erreichte. Damit diese Ergebnisse gesichert sind, müssen jedoch erst die Phase-3-Studien mit Tausenden Teilnehmenden abgeschlossen sein.
Ist es derzeit sicher, Retatrutid zu nehmen?
Nein, auf keinen Fall. Das Medikament ist nicht zugelassen und wird nicht legal verkauft. Online angebotene Formen sind unkontrolliert und bergen ernsthafte Gesundheitsrisiken.
Quellen:
- Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023; 389:514-526. DOI: 10.1056/NEJMoa2301972
- Sanyal AJ, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med 2024.
- U.S. National Library of Medicine. TRIUMPH-1 ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05929066
