Kısa cevap: Retatrutide (LY3437943), Eli Lilly'nin obezite ve tip 2 diyabet için geliştirdiği, GIP, GLP-1 ve glukagon reseptörlerini birlikte uyaran deneysel bir ilaçtır. İlk Faz 3 sonuçları Eylül 2026'da yayımlandı: TRIUMPH-1 çalışmasında (NEJM) 80 haftada 12 mg grubunda ortalama kilo değişimi %25,0 azalma, plasebo grubunda %3,9 azalma oldu. Buna rağmen retatrutide Ekim 2026 itibarıyla FDA, EMA veya TİTCK tarafından onaylanmamıştır ve hiçbir ülkede reçeteyle satılmıyor. İnternette satılan "retatrutide" ürünleri yasal değildir ve içerikleri bilinmez; satın alınması ya da kullanılması kesinlikle önerilmez.

Önemli Çıkarımlar ve Kritik Bilgiler

  • Retatrutide üç hormon reseptörünü birlikte uyaran (üçlü agonist) deneysel bir ilaçtır ve hâlâ ruhsat aşamasına gelmemiştir.
  • TRIUMPH-1 (NEJM, Eylül 2026): diyabeti olmayan 2.339 yetişkinde 80 haftada ortalama kilo değişimi 4 mg'da %17,6, 9 mg'da %23,7, 12 mg'da %25,0 azalma, plaseboda %3,9 azalma.
  • TRIUMPH-2 (Lancet, Ekim 2026): tip 2 diyabeti olan 1.152 yetişkinde 80 haftada 12 mg grubunda %18,8, plaseboda %5,1 azalma.
  • En sık yan etkiler sindirim sistemiyle ilgiliydi. TRIUMPH-2'de deride anormal his (dizestezi) ve düşük tansiyon retatrutide gruplarında plasebodan sık bildirildi.
  • Bu sonuçlar çalışma gruplarının ortalamasıdır, bir kişinin ne kadar kilo vereceğini göstermez.
  • Onaylı bir retatrutide ürünü yoktur. Güncel durumu FDA, EMA ve TİTCK duyurularından takip edebilirsiniz.

Bu sayfa genel bilgilendirme amaçlıdır, tıbbi tavsiye yerine geçmez. Retatrutide onaylı bir ilaç değildir; burada aktarılan sonuçlar klinik çalışmalardan gelir ve kişisel bir tedavi önerisi olarak okunmamalıdır. Kilo yönetimiyle ilgili kararlar için hekiminize başvurun.

Retatrutide nedir ve nasıl çalışır?

Bugün kullanılan GLP-1 ilaçları bir ya da iki hormon reseptörü üzerinden etki eder:

  • Wegovy ve Ozempic (semaglutid): Yalnızca GLP-1 reseptörünü uyarır.
  • Mounjaro ve Zepbound (tirzepatid): GIP ve GLP-1 reseptörlerini uyarır.
  • Retatrutide: GIP, GLP-1 ve glukagon reseptörlerini uyarır (üçlü agonist).

Glukagon reseptörünün eklenmesi neyi değiştirir?

Glukagon reseptörü üzerindeki etkinin enerji kullanımı ve karaciğer yağı üzerindeki rolü araştırılıyor. Bunun insanlarda GIP ve GLP-1 etkisine ne kadar katkı yaptığı ve uzun dönemde ne kadar güvenli olduğu, Faz 3 çalışmalarının yanıtlamaya çalıştığı sorulardır.

Faz 3 sonuçları: TRIUMPH programı

Lilly'nin TRIUMPH adlı Faz 3 programının ilk iki çalışması 29 Eylül 2026'da yayımlandı. İki çalışmada da katılımcılar 80 hafta boyunca haftada bir 4 mg, 9 mg veya 12 mg retatrutide ya da plasebo aldı. Sonuçlar, tedaviyi bırakanlar dahil tüm katılımcıları sayan analizle (tedavi rejimi tahmini) raporlandı.

Çalışma Katılımcılar 80. haftada ortalama kilo değişimi Yayın
TRIUMPH-1 Diyabeti olmayan, obezitesi olan 2.339 yetişkin 4 mg: %17,6 azalma; 9 mg: %23,7; 12 mg: %25,0; plasebo: %3,9 NEJM, Eylül 2026
TRIUMPH-2 Tip 2 diyabeti ve fazla kilosu ya da obezitesi olan 1.152 yetişkin 4 mg: %11,9 azalma; 9 mg: %16,8; 12 mg: %18,8; plasebo: %5,1 Lancet, Ekim 2026

TRIUMPH-1, katılımcıların bir kısmında diz osteoartriti ağrısını ve obstrüktif uyku apnesini de inceledi. Her iki alt grupta da retatrutide gruplarında plasebodan daha fazla iyileşme raporlandı. TRIUMPH-2'de kan şekeri kontrolünde de iyileşme görüldü.

Güvenlik tarafında en sık yan etkiler bulantı ve ishal gibi sindirim sistemi şikâyetleriydi. TRIUMPH-2'de düşük tansiyon ve deride anormal his (dizestezi) retatrutide gruplarında plasebodan daha sık bildirildi. Aynı çalışmada yan etki ya da ölüm nedeniyle tedaviyi kalıcı olarak bırakanların oranı 9 mg grubunda %12, 12 mg grubunda %8, 4 mg grubunda %4, plasebo grubunda %5 idi.

Şirket basın açıklamalarında farklı bir analiz yöntemine (tedaviye devam edilmiş gibi hesaplayan tahmin) dayanan daha yüksek oranlar da yer alabilir. Bu sayfada hakemli dergilerde yayımlanan birincil analiz rakamlarını aktarıyoruz.

Bu rakamlar nasıl okunmalı?

Bunlar büyük çalışma gruplarının ortalamasıdır. Bireysel sonuçlar geniş bir aralıkta dağılır ve bir kişinin ne kadar kilo vereceğini göstermez. Çalışmalardaki katılımcılar düzenli hekim takibi altındaydı. Bu çalışmalar başka ilaçlarla doğrudan karşılaştırma yapmadığı için, rakamları Mounjaro veya Wegovy çalışmalarının sonuçlarıyla yan yana koyup kıyaslamak doğru değildir.

Önceki çalışma: NEJM Faz 2 (2023)

Faz 3'ten önce, 2023'te NEJM'de yayımlanan Faz 2 çalışmasında vücut kitle indeksi 30 ve üzeri olan 338 yetişkin 48 hafta izlenmişti. En yüksek doz olan 12 mg grubunda ortalama kilo değişimi %24,2 azalma olarak raporlanmıştı. Ayrı bir Faz 2a analizinde (Nature Medicine, 2024), başlangıçta karaciğer yağlanması olan katılımcılarda karaciğer yağ oranındaki değişim incelenmişti.

Onay durumu (Ekim 2026)

Aşama Durum
Faz 2 Tamamlandı, 2023'te NEJM'de yayımlandı
Faz 3 (TRIUMPH) İlk sonuçlar Eylül ve Ekim 2026'da NEJM ve Lancet'te yayımlandı; diğer çalışmalar sürüyor
FDA ve EMA ruhsat başvurusu Lilly'nin 29 Eylül 2026 açıklamasına göre FDA başvurusu 2027'nin ilk çeyreği için planlanıyor
Türkiye (TİTCK) Ruhsatlı değil; 9 Ekim 2026 tarihli ruhsatlı ürünler listesinde yok
Reçeteli satış Hiçbir ülkede onaylı değil

Bir ilacın eczaneye ulaşması için Faz 3 sonuçlarının ruhsat otoritelerince incelenmesi ve onaylanması gerekir. Bu süreç başvurudan sonra genellikle aylar sürer; kesin bir tarih vermek mümkün değil.

KRİTİK MEDİKAL VE YASAL UYARI: Neden kesinlikle satın alınmamalı?

İnternet sitelerinde, sosyal medyada veya mesajlaşma gruplarında "retatrutide peptit" ya da "araştırma kimyasalı (research chemical)" adıyla flakon veya toz ürünler satıldığı görülüyor.

Bu ürünlerle ilgili bilinmesi gerekenler:

  1. Ruhsatı ve yasal satışı yoktur: Dünyanın hiçbir ülkesinde onaylı bir retatrutide ilacı bulunmuyor. Klinik çalışmalardaki ilaç yalnızca çalışma katılımcılarına, hekim gözetiminde verilir.
  2. İçeriği bilinmez: Bu ürünler denetimsizdir; içerikleri, saflıkları, sterilite durumları ve dozları bilinmez, bu yüzden güvenlikleri de bilinmez.
  3. Kalp hızı ve diğer riskler: Glukagon reseptörü üzerindeki etki kalp hızında artışa yol açabilir. Uzun dönemli güvenlik verileri henüz tamamlanmadı.
  4. Hukuki sorumluluk: Türkiye'de ruhsatsız ilaçların satışı ve ilaçların internetten satışı mevzuata aykırıdır.

Türkiye'de ruhsatlı ilaçlar ve durumları Türkiye'de ruhsatlı GLP-1 ilaçları sayfasında. Şüpheli bir ürünü nasıl tanıyacağınız sahte zayıflama iğnesi yazısında anlatılıyor.

Onay sürecini nereden takip edebilirsiniz?

  • ABD: FDA'nın onay duyuruları (fda.gov, Press Announcements).
  • Avrupa: EMA'nın CHMP toplantı özetleri.
  • Türkiye: TİTCK'nın her hafta yayımladığı Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi.
  • Çalışmalar: ClinicalTrials.gov'daki TRIUMPH kayıtları (örneğin NCT05929066).

2026'da açıklanan diğer GLP-1 çalışmalarının özeti için 2026'da yayımlanan GLP-1 araştırmaları sayfasına bakabilirsiniz.

Sık sorulan sorular

Retatrutide ne zaman eczanelerde satışa çıkacak?

Bunun için bir tarih vermek mümkün değil. İlk Faz 3 sonuçları 2026'da yayımlandı ve Lilly'nin 29 Eylül 2026 açıklamasına göre FDA başvurusu 2027'nin ilk çeyreği için planlanıyor. Onay ve Türkiye'de ruhsat süreçleri ayrıca zaman alır. Güncel durumu FDA, EMA ve TİTCK duyurularından takip edebilirsiniz.

Retatrutide Mounjaro'dan daha mı etkili?

Bu soruya bugün cevap verilemez. TRIUMPH çalışmaları retatrutide'i plaseboyla karşılaştırdı; tirzepatid (Mounjaro) ile doğrudan karşılaştıran yayımlanmış bir çalışma yok. Farklı çalışmaların süresi ve katılımcı grupları farklı olduğu için sonuçlar yan yana konarak kıyaslanamaz.

Faz 3 sonuçları ilacın onaylandığı anlamına mı geliyor?

Hayır. Faz 3 sonuçları ruhsat başvurusunun temelini oluşturur, ama onay kararını FDA, EMA ve Türkiye'de TİTCK gibi otoriteler verir. Ekim 2026 itibarıyla hiçbir ülkede onay yok.

Şu an retatrutide almak güvenli mi?

Hayır. İlaç onaylanmamıştır ve yasal satışı yoktur. İnternette satılan ürünler denetimsizdir ve ciddi sağlık riskleri taşır.

Kaynaklar

Son gözden geçirme: 15 Ekim 2026