Kısa cevap: 2026'da GLP-1 alanında en çok konuşulan sonuçlar iki ilaçtan geldi. Henüz hiçbir ülkede onaylı olmayan retatrutide'in ilk Faz 3 çalışmaları (TRIUMPH-1 ve TRIUMPH-2) Eylül ve Ekim 2026'da NEJM ve Lancet'te yayımlandı. Ağızdan alınan orforglipron ise Nisan 2026'da ABD'de Foundayo adıyla onaylandı; kilo korunması ve tip 2 diyabetle ilgili üç Faz 3 çalışması da 2026'da yayımlandı. Bu sonuçlar klinik çalışmalardan gelir, kişisel bir sonuç tahmini değildir ve Türkiye'deki ruhsat durumunu değiştirmez.

Önemli Çıkarımlar ve Kritik Bilgiler

  • Bu sayfada yalnızca 2026'da hakemli bir dergide yayımlanan çalışmalara ve resmî onay duyurularına yer veriyoruz; her birinin dergisini ve tarihini belirtiyoruz.
  • Retatrutide (GIP, GLP-1 ve glukagon reseptörlerini uyaran deneysel ilaç) iki Faz 3 çalışmasında plaseboya göre daha fazla kilo kaybıyla ilişkili bulundu; Ekim 2026 itibarıyla hiçbir ülkede onaylı değil.
  • Orforglipron (Foundayo) FDA tarafından 1 Nisan 2026'da kilo yönetimi için onaylandı; Türkiye'de ruhsatlı değil.
  • Rakamlar büyük çalışma gruplarının ortalamasıdır. Bireysel sonuçlar geniş bir aralıkta dağılır ve farklı çalışmaların sonuçları yan yana konarak kıyaslanamaz.
  • Hangi ilacın size uygun olduğuna ve dozuna yalnızca hekiminiz karar verir.

Her yıl çok sayıda GLP-1 çalışması yayımlanıyor ve haberlerde rakamlar çoğu zaman bağlamından kopuk dolaşıyor. Bu sayfada 2026'da yayımlanan önemli çalışmaları, kaynaklarını ve sınırlılıklarını kısaca özetliyoruz.

Bu sayfa genel bilgilendirme amaçlıdır, tıbbi tavsiye yerine geçmez. Burada aktarılan sonuçlar klinik çalışmalardan gelir; bir kişinin ne kadar kilo vereceğini göstermez ve tedavi önerisi değildir. Tedavinizle ilgili kararlar için hekiminize başvurun.

Retatrutide: ilk Faz 3 sonuçları

Retatrutide, Eli Lilly'nin geliştirdiği ve GIP, GLP-1 ve glukagon reseptörlerini birlikte uyaran deneysel bir ilaçtır. 2026'da TRIUMPH adlı Faz 3 programının ilk iki çalışması yayımlandı.

TRIUMPH-1 (New England Journal of Medicine, 29 Eylül 2026). Diyabeti olmayan, obezitesi olan 2.339 yetişkin 80 hafta boyunca haftada bir 4 mg, 9 mg veya 12 mg retatrutide ya da plasebo aldı. Tüm katılımcıları sayan birincil analizde ortalama kilo değişimi 4 mg'da %17,6, 9 mg'da %23,7, 12 mg'da %25,0 azalma, plaseboda %3,9 azalma oldu. Çalışma, diz osteoartriti ve obstrüktif uyku apnesi olan alt gruplarda ağrı ve solunum olaylarında da iyileşme raporladı. En sık yan etkiler sindirim sistemiyle ilgiliydi.

TRIUMPH-2 (Lancet, 29 Eylül 2026 çevrim içi, Ekim 2026 sayısı). Tip 2 diyabeti ve fazla kilosu ya da obezitesi olan 1.152 yetişkinde 80. haftada ortalama kilo değişimi 4 mg'da %11,9, 9 mg'da %16,8, 12 mg'da %18,8 azalma, plaseboda %5,1 azalma oldu. Sindirim sistemi yan etkilerinin yanında düşük tansiyon ve deride anormal his (dizestezi) retatrutide gruplarında plasebodan daha sık bildirildi.

Lilly, 29 Eylül 2026'daki açıklamasında FDA başvurusunu 2027'nin ilk çeyreğinde yapmayı planladığını duyurdu. Ayrıntılar ve güvenlik uyarıları retatrutide nedir? sayfasında. İnternette satılan "retatrutide" ürünleri yasal değildir ve içerikleri bilinmez.

Orforglipron: onay ve yeni çalışmalar

Orforglipron, ağızdan günde bir kez alınan ve peptit yapısında olmayan bir GLP-1 reseptör agonistidir.

FDA onayı (1 Nisan 2026). FDA, orforglipronu Foundayo adıyla, obezitesi olan ya da kiloyla ilişkili en az bir hastalıkla birlikte fazla kilosu olan yetişkinlerde kilo yönetimi için onayladı. Onay, 72 haftalık plasebo kontrollü çalışmalara dayanıyor. Ürün bilgisinde tiroid C hücresi tümörleriyle ilgili kutulu uyarı yer alıyor.

ATTAIN-MAINTAIN (Nature Medicine, çevrim içi 13 Mayıs 2026). Daha önce tirzepatid ya da semaglutid enjeksiyonu kullanmış katılımcılar orforgliprona ya da plaseboya geçirildi. 52. haftada enjeksiyonla sağlanan kilo kaybının korunan kısmı, model tahminine göre tirzepatid kohortunda orforglipronla %74,7, plaseboyla %49,2; semaglutid kohortunda orforglipronla %79,3, plaseboyla %37,6 oldu. Çalışmada enjeksiyona devam eden bir karşılaştırma grubu yoktu ve süre 1 yılla sınırlıydı.

ACHIEVE-3 (Lancet, çevrim içi 26 Şubat 2026). Metforminle yeterli kontrol sağlanamayan 1.698 tip 2 diyabet hastasında 52 hafta boyunca orforglipron, tablet semaglutidle karşılaştırıldı. HbA1c düşüşü orforglipron gruplarında daha fazlaydı. Sindirim sistemi yan etkileri, yan etki nedeniyle bırakma ve nabız artışı ise orforglipron gruplarında daha sıktı.

ACHIEVE-4 (Lancet, çevrim içi 30 Eylül 2026). Kalp damar riski yüksek 2.749 tip 2 diyabet hastasında orforglipron, insülin glarjinle karşılaştırıldı. Ortalama 2 yıllık izlemde büyük kalp damar olayları orforglipron grubunda %4,2, insülin glarjin grubunda %5,0 oranında görüldü; çalışma orforglipronun bu açıdan insülin glarjinden daha kötü olmadığını (non-inferiority) gösterdi. Ciddi düşük kan şekeri orforglipron grubunda daha seyrekti.

Orforglipronun Avrupa ve Türkiye'deki durumu orforglipron nedir? sayfasında.

Tek tabloda

Çalışma veya karar Dergi veya kurum Tarih Konu
Foundayo (orforglipron) onayı FDA 1 Nisan 2026 Kilo yönetimi, ABD
ATTAIN-MAINTAIN Nature Medicine 13 Mayıs 2026 (çevrim içi) Enjeksiyon sonrası kilo korunması
ACHIEVE-3 Lancet 26 Şubat 2026 (çevrim içi) Tip 2 diyabet, tablet semaglutidle karşılaştırma
ACHIEVE-4 Lancet 30 Eylül 2026 (çevrim içi) Tip 2 diyabette kalp damar güvenliği
TRIUMPH-1 NEJM 29 Eylül 2026 Retatrutide, obezite
TRIUMPH-2 Lancet 29 Eylül 2026 (çevrim içi) Retatrutide, obezite ve tip 2 diyabet

Bu sonuçları okurken

  • Ortalama, kişisel tahmin değildir. Çalışmalardaki yüzdeler grup ortalamasıdır; aynı ilacı kullanan kişilerin sonuçları birbirinden çok farklı olabilir.
  • Farklı çalışmalar doğrudan kıyaslanamaz. Süreleri, katılımcıları ve analiz yöntemleri farklı olan çalışmaların rakamları yan yana konarak "hangisi daha güçlü" sonucu çıkarılamaz.
  • Analiz yöntemi rakamı değiştirir. Şirket açıklamalarında, tedaviye devam edilmiş gibi hesaplayan analizlere dayanan daha yüksek oranlar görülebilir. Bu sayfada dergilerdeki birincil analizleri aktarıyoruz.
  • Çalışmaların çoğu ilaç üreticisi tarafından finanse edildi. Bu, sonuçları geçersiz kılmaz, ama bağımsız ve uzun süreli verilerin önemini artırır.
  • Bir çalışmanın yayımlanması, ilacın Türkiye'de kullanılabileceği anlamına gelmez. Türkiye'de ruhsatlı ürünler için Türkiye'de ruhsatlı GLP-1 ilaçları sayfasına bakın.

Sık sorulan sorular

2026'da onaylanan yeni bir zayıflama ilacı var mı?

ABD'de FDA, 1 Nisan 2026'da orforglipronu Foundayo adıyla kilo yönetimi için onayladı. 15 Ekim 2026 itibarıyla Foundayo Türkiye'de ruhsatlı değil ve TİTCK listelerinde yer almıyor.

Retatrutide 2026'da onaylandı mı?

Hayır. İlk Faz 3 sonuçları 2026'da yayımlandı, ama Ekim 2026 itibarıyla hiçbir ülkede onaylı değil. Lilly FDA başvurusunu 2027'nin ilk çeyreği için planlıyor.

Bu çalışmalardaki sonuçları ben de elde eder miyim?

Bunu hiçbir çalışma söyleyemez. Rakamlar büyük grupların ortalamasıdır ve katılımcılar düzenli hekim takibi altındaydı. Kendi tedavinizle ilgili beklentileri hekiminizle konuşun.

İlgili sayfalar

Kaynaklar

Son gözden geçirme: 15 Ekim 2026