Orforglipron nedir, Türkiye'ye ne zaman gelir?

Kısa cevap: Orforglipron, Eli Lilly'nin geliştirdiği, ağızdan günde bir kez alınan ve peptit yapısında olmayan bir GLP-1 reseptör agonistidir. Nisan 2026'da ABD'de Foundayo adıyla kilo yönetimi için onaylandı. Ekim 2026 itibarıyla Türkiye'de ruhsatlı değil ve TİTCK'nın yayımladığı listelerde yer almıyor. Türkiye'ye ne zaman geleceğine dair resmî bir tarih yok; biz de tahmin yürütmüyoruz.

Önemli Çıkarımlar ve Kritik Bilgiler

Orforglipron, Rybelsus gibi tablet olarak alınır, ama semaglutid gibi bir peptit değil, küçük moleküllü bir ilaçtır.
İlk onayını Nisan 2026'da ABD'de aldı: obezitesi olan ya da kiloyla ilişkili en az bir hastalıkla birlikte fazla kilosu olan yetişkinlerde uzun süreli kilo yönetimi.
Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) bilimsel komitesi CHMP, obezite ve tip 2 diyabet başvurusunu 12 ile 15 Ekim 2026 toplantısının gündemine görüş için aldı.
TİTCK'nın 9 Ekim 2026 tarihli ruhsatlı ürünler listesinde ve KÜB/KT sayfasında orforglipron ya da Foundayo yok.
Türkiye'de ilaçların internetten satışı mevzuata aykırıdır; "orforglipron" adıyla satılan ürünler sahte veya kaçak olabilir.

Haftalık iğne yerine günde bir tablet fikri, orforglipronu son iki yılın en çok konuşulan ilaçlarından biri yaptı. Bu yazıda ilacın ne olduğunu, hangi ülkelerde hangi aşamada olduğunu ve Türkiye'deki durumu resmî kaynaklara göre özetliyoruz.

Bu sayfa genel bilgilendirme amaçlıdır, tıbbi tavsiye yerine geçmez. Bir ilacın size uygun olup olmadığına yalnızca hekiminiz karar verir. Türkiye'de ruhsatlı olmayan bir ilacı kullanmayın.

Orforglipron nedir?

Orforglipron, GLP-1 reseptörünü uyaran bir ilaçtır. Bu açıdan Ozempic, Wegovy ve Rybelsus'taki semaglutide benzer bir hedefe etki eder. Farkı yapısında: semaglutid bir peptittir, orforglipron ise peptit olmayan, küçük moleküllü bir bileşiktir. Ağızdan günde bir kez alınır.

Tabletle alınan bir GLP-1 ilacı yeni değil; semaglutidin tablet biçimi Rybelsus da var. Ayrıntılar için Rybelsus nedir? yazısına bakabilirsiniz.

Ülkelere göre onay durumu (Ekim 2026)

Bölge	Durum	Kaynak
ABD	Nisan 2026'da Foundayo adıyla uzun süreli kilo yönetimi için onaylandı	Drugs dergisi, 2026
Avrupa Birliği	Obezite ve tip 2 diyabet başvurusu CHMP'nin 12 ile 15 Ekim 2026 toplantısında görüş için gündemde	EMA CHMP gündemi
Japonya	Kilo yönetimi için başvuru yapıldı	Drugs dergisi, 2026
Kanada	Tip 2 diyabet için başvuru yapıldı	Drugs dergisi, 2026
Türkiye	Ruhsatlı değil; TİTCK listelerinde yok	TİTCK, 9 Ekim 2026

EMA'nın 12 Ekim 2026 tarihli taslak gündemine göre bu başvuruda soru listesi 21 Mayıs 2026'da, açık konular listesi 17 Eylül 2026'da kabul edilmiş ve görüş bu toplantıda karara bağlanacak. 15 Ekim 2026'daki son kontrolümüzde toplantının sonucu henüz yayımlanmamıştı. CHMP görüşü bir tavsiyedir; AB'de ruhsat kararını Avrupa Komisyonu verir.

Klinik çalışma ne gösterdi?

Kilo yönetimindeki ana Faz 3 çalışması ATTAIN-1, 2025'te New England Journal of Medicine'de yayımlandı. Çalışmaya diyabeti olmayan, obezitesi olan 3.127 yetişkin katıldı. Katılımcılar 72 hafta boyunca sağlıklı beslenme ve fiziksel aktiviteye ek olarak günde bir 6 mg, 12 mg veya 36 mg orforglipron ya da plasebo aldı.

haftada vücut ağırlığındaki ortalama değişim şöyleydi:

6 mg: yüzde 7,5 azalma
12 mg: yüzde 8,4 azalma
36 mg: yüzde 11,2 azalma
Plasebo: yüzde 2,1 azalma

En sık yan etkiler, diğer GLP-1 ilaçlarında olduğu gibi sindirim sistemiyle ilgiliydi ve çoğunlukla hafif ile orta şiddetteydi. Yan etki nedeniyle tedaviyi bırakanların oranı orforglipron gruplarında yüzde 5,3 ile 10,3 arasında, plasebo grubunda yüzde 2,7 idi.

Bu sonuçlar bir çalışma grubunun ortalamasıdır; bir kişinin ne kadar kilo vereceğini göstermez. Çalışmadaki dozlar, onaylanan ürünün doz basamaklarıyla aynı olmayabilir. ACHIEVE-4 yayınına göre çalışmalarda kullanılan 36 mg kapsül, 17,2 mg tablete karşılık geliyor.

2026 güncellemesi: yeni yayımlanan çalışmalar

15 Ekim 2026 itibarıyla. 2026'da orforglipronla ilgili üç Faz 3 çalışmasının sonuçları hakemli dergilerde yayımlandı:

ATTAIN-MAINTAIN (Nature Medicine, çevrim içi 13 Mayıs 2026): Daha önce SURMOUNT-5 çalışmasında tirzepatid ya da semaglutid enjeksiyonu kullanmış katılımcılar, günde bir orforgliprona ya da plaseboya geçirildi. 52. haftada, enjeksiyonla sağlanan kilo kaybının korunan kısmı model tahminine göre tirzepatid kohortunda orforglipronla yüzde 74,7, plaseboyla yüzde 49,2; semaglutid kohortunda orforglipronla yüzde 79,3, plaseboyla yüzde 37,6 oldu. Araştırmacılar, enjeksiyona devam eden bir karşılaştırma grubunun olmamasını ve 1 yıllık süreyi sınırlılık olarak belirtiyor.
ACHIEVE-3 (Lancet, çevrim içi 26 Şubat 2026): Metforminle yeterli kontrol sağlanamayan 1.698 tip 2 diyabet hastasında orforglipron, tablet semaglutidle (Rybelsus) karşılaştırıldı. 52. haftada HbA1c düşüşü orforglipron 12 mg ve 36 mg gruplarında semaglutid 7 mg ve 14 mg gruplarından fazlaydı. Sindirim sistemi yan etkileri, yan etki nedeniyle bırakma ve nabız artışı orforglipron gruplarında daha sık görüldü.
ACHIEVE-4 (Lancet, çevrim içi 30 Eylül 2026): Kalp damar riski yüksek 2.749 tip 2 diyabet hastasında orforglipron, insülin glarjinle karşılaştırıldı. Ortalama 2 yıllık izlemde büyük kalp damar olayları orforglipron grubunda yüzde 4,2, insülin glarjin grubunda yüzde 5,0 oranında görüldü; çalışma orforglipronun bu açıdan insülin glarjinden daha kötü olmadığını (non-inferiority) gösterdi.

Bu çalışmalar orforglipronun Türkiye'deki ruhsat durumunu değiştirmez. Diğer 2026 çalışmalarının özeti için 2026'da yayımlanan GLP-1 araştırmaları sayfasına bakabilirsiniz.

Türkiye'ye ne zaman gelir?

Bunu söyleyen resmî bir kaynak yok. Kontrol ettiğimiz durum şu:

TİTCK Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi (9 Ekim 2026): orforglipron veya Foundayo yok.
TİTCK KÜB/KT sayfası (14 Ekim 2026'daki arama): sonuç yok.
SGK'nın EK-4/A ödeme listesi (2 Ekim 2026): yok.

Bu listeler yalnızca ruhsat almış ürünleri gösterir; Türkiye'de bir başvuru yapılıp yapılmadığını bu listelerden öğrenemezsiniz. Ürün Türkiye'de ruhsat alırsa TİTCK'nın haftalık ruhsatlı ürünler listesinde ve KÜB/KT sayfasında görünür. Takip etmek isteyenler için en güvenilir yol bu iki sayfadır.

"Orforglipron" adıyla satılan ürünler

Türkiye'de ruhsatı olmayan bir ilaç eczanede satılamaz. TİTCK'nın sahte ve kaçak ilaçlar kılavuzuna göre ilaçların internetten satışı da mevzuata aykırıdır. Sosyal medyada veya internet sitelerinde "orforglipron" ya da "Foundayo" adıyla satılan bir ürünün içeriği bilinmez. Benzer bir durumu henüz hiçbir ülkede onaylı olmayan retatrutide için de anlatmıştık. Şüpheli ürünler için sahte zayıflama iğnesi yazısına bakın.

Haftra burada nasıl yardımcı olur?

Haftra bugün Türkiye'de kullanılan enjeksiyonları ve Rybelsus gibi günlük tabletleri takip eder. Doz günlerinde hatırlatma alabilir, kilo ve belirtilerinizi aynı zaman çizgisinde görebilirsiniz. Haftra ilaç ya da doz önermez. iPhone, iPad, Apple Watch ve Android'de ücretsizdir.

Sık sorulan sorular

Orforglipron Türkiye'de satılıyor mu?

Hayır. Ekim 2026 itibarıyla Türkiye'de ruhsatlı değil ve eczanede satılmıyor.

Orforglipron ile Rybelsus aynı mı?

Hayır. İkisi de ağızdan alınan GLP-1 ilaçlarıdır, ama Rybelsus'un etken maddesi semaglutid, yani bir peptittir. Orforglipron ise peptit olmayan, küçük moleküllü farklı bir etken maddedir.

Foundayo nedir?

Foundayo, orforglipronun ABD'deki ticari adıdır. Nisan 2026'da uzun süreli kilo yönetimi için onaylandı.

Avrupa'da onaylandı mı?

15 Ekim 2026 itibarıyla henüz değil. EMA'nın bilimsel komitesi CHMP başvuruyu 12 ile 15 Ekim 2026 toplantısında görüş için gündemine aldı. Görüşten sonra karar Avrupa Komisyonu'na aittir.

İlgili sayfalar

Kaynaklar

Son gözden geçirme: 15 Ekim 2026